| Méthode | Version | Date d'entrée en vigueur |
|---|---|---|
| E-III-1.1 | 3 | 10-12-2023 |
| Détermination par chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse des hydrocarbures aromatiques et halogénés volatils, du naphtalène et de certains éthers dans l'eau - Méthode par purge et piégeage avec désorption thermique | ||
COMPENDIUM WALLON DES METHODES D’ECHANTILLONNAGE ET D’ANALYSE (CWEA)
| Descriptif | ||
|---|---|---|
| Paramètres | composés organiques volatils hydrocarbures aromatiques monocycliques méthyl tert-butyl éther |
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| Références normatives | NBN EN ISO 15680 | 2004 |
| Domaine d'application | ||
|---|---|---|
| Matrice | Eaux de surface Eaux souterraines Eaux potables Eaux résiduaires Eaux de mer |
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| Critères de performance | ||
|---|---|---|
| Incertitude (relative) de la mesure | cf. Annexe 1 (b) ou (c) | / |
| Limite inférieure de détermination (rapportage ISSeP) | 0.1 | µg/l |
| Limite inférieure de détermination (normative) | 0,010 | µg/l |
| Gamme de travail (normative) | 0.1 à 100 | µg/l |
(b) source laboratoire ISSeP : incertitude élargie par combinaison de la reproductibilité intralaboratoire et du biais de la méthode selon la norme ISO 11352:2012
(c) source laboratoire ISSeP : Validation de la méthode
1. Objet
Cette méthode décrit une méthode de dosage des composés organiques volatils (COV) dans l’eau par dégazage et piégeage suivis d’une chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse.
2. Procédure
L’ensemble des prescriptions des normes de référence sont d’application, à l’exception des prescriptions spécifiques à la Région wallonne. Ces prescriptions spécifiques s’écartent ou limitent le choix des normes de référence. Elles sont reprises dans le tableau ci-dessous au sein de la colonne « Prescriptions CWEA ». Les prescriptions y relatives qui sont reprises dans les normes de référence sont listées, pour information au sein de la colonne « Prescriptions normes de référence ».
| Prescriptions de la norme de référence | Prescriptions CWEA |
| Réactifs | |
| § 6 de la norme de référence | Il est admis que d’autres étalons internes soient utilisés. Adapter le nombre de standard interne en fonction des composés à analyser. |
| Prélèvement, conservation et préparation des échantillons | |
| § 8 de la norme de référence | Une quantité de 0.5 g d'hydrogénosulfate de sodium hydraté est généralement suffisante pour un volume de 40ml. |
3. Informations de révision
Les principales modifications apportées à cette procédure par rapport à la version précédentes sont : /
4. Annexes
| Nom | Télécharger |
|---|---|
| E-III-1.1_V3_annexe1.pdf | Télécharger |